Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę firmy Johnson & Johnson

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency) zaakceptowała pierwszą jednodawkową szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Podawać ją będzie można osobom powyżej 18. roku życia. Jej skuteczność szacuje się na 67%.

EMA dopuściła do użytku na terenie Unii Europejskiej już czwartą szczepionkę, jednakże pierwszą, która wymaga jedynie jednej dawki. Preparat firmy Johnson & Johnson zawiera w sobie adenowirusa, który nie jest zdolny do replikacji i nie zagraża człowiekowi, ale wywołuje odpowiedź immunologiczną, dzięki której organizm zaszczepionej osoby wytwarza przeciwciała będące w stanie zwalczyć SARS-CoV-2. Podobną technologią są tworzone szczepionki na przykład przeciw Eboli. Preparat musi być przechowywany w lodówce, a jego data ważności wynosi trzy miesiące, co czyni go jedną z najmniej wymagających szczepionek przeciw COVID-19. Można ją podawać wszystkim osobom, które ukończyły 18. rok życia. Według badań preparat firmy Johnson & Johnson w 67% przypadków zapobiega zakażeniu się SARS-CoV-2 i obniża o 77% prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkich objawów choroby. Jest on już stosowany w Stanach Zjednoczonych.

Komisja Europejska zawarła umowę na 200 milionów dawek szczepionki firmy Johnson & Johnson, z możliwością domówienia kolejnych 200 milionów. Jednak pierwsze dostawy trafią do Unii Europejskie najwcześniej w kwietniu. Do Polski w drugim kwartale 2021 roku ma trafić 2,5 miliona dawek tego preparatu. 

źródło: ema.europa.eu