EMA potwierdza związek między szczepionką AstraZeneca, a wystąpieniem zakrzepicy żylnej 

Europejska Agencja Leków potwierdziła związek między zaszczepieniem preparatem AstraZeneca a występowaniem incydentów zakrzepowo-zatorowych u niektórych osób, które przyjęły dawkę. Niemniej jednak prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepów krwi po szczepieniu preparatem AstraZeneca jest bardzo niskie.  

Według EMA ryzyko zakrzepicy żylnej powinno być wymienione w ulotce preparatu, jako bardzo rzadki skutek uboczny. 

- Jak dotąd większość zgłoszonych przypadków wystąpiła u kobiet w wieku poniżej 60 lat w ciągu dwóch tygodni po szczepieniu. Na podstawie dostępnych obecnie dowodów nie potwierdzono konkretnych czynników ryzyka - poinformowała EMA. 

- Ryzyko śmierci z powodu COVID-19 jest dużo wyższe niż ryzyko śmierci z powodu efektów ubocznych szczepionki. Preparaty te pomagają nam w walce z COVID-19 i musimy kontynuować ich podawanie - powiedziała na konferencji szefowa EMA Emer Cooke. 

EMA podkreśliła jednak, że korzyści ze stosowania szczepionki, która skutecznie zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu na COVID-19, przewyższają związane z nią ryzyko. 

Dzisiaj (07.04) brytyjska Wspólna Komisja Szczepień i Immunizacji (JCVI) uznały, że osoby poniżej 30. roku życia powinny otrzymywać, jeśli to możliwe, inne szczepionki niż firmy AstraZeneca. Profesor Lim Wei Shen z JCVI podkreślił, że ten krok jest przejawem najwyższej ostrożności, a nie efektem konkretnych poważnych obaw. W Wielkiej Brytanii po podaniu ponad 18 mln dawek szczepionki firmy AstraZeneca odnotowano do tej pory 30 przypadków wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a siedem osób, u których ona wystąpiła, zmarło. 

źródło: dw/rmf