Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę firmy Moderna

Komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi Europejskiej Agencji Leków zezwolił na  warunkowe stosowanie drugiej już na terenie Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19. Jest to szczepionka amerykańskiej firmy Moderna. Używają ją już Amerykanie i Kanadyjczycy.

Szczepionka Moderny tak samo jak Pfizera jest szczepionką RNA, co oznacza, że zawiera odcinek RNA z białkiem, dzięki któremu organizm wytwarza przeciwciała, co powoduje nabranie odporności przeciw zakażeniu SARS-CoV-2. Co ważne, nie zawiera w sobie wirusa, więc nie może być źródłem zakażenia. Musi być przechowywana w temperaturze -20°C, co bardzo ułatwia jej transport w porównaniu do szczepionki Pfizera, której przechowywanie wymaga -70°C. Tak samo jak w przypadku szczepionki Pfizera podaje się jej dwie dawki. Odstęp pomiędzy dawkami wynosi około cztery tygodnie.

W badaniach klinicznych uczestniczyło 30 tysięcy osób, z czego jedynie 95 uczestników uległo zakażeniu SARS-CoV-2. Skuteczność szczepionki Moderny po podaniu dwóch dawek określa się na 94,1%, czyli bardzo podobnie jak w przypadku szczepionki Pfizera. Skutkiem ubocznym wstępującym najczęściej po pierwszej dawce był ból w miejscu wykonania zastrzyku, a po drugiej zmęczenie. Jednakże były to objawy krótkotrwałe.